EXPERIMENTO · 05 ACTAS · DICTAMEN PROVISIONALPOR Arcotangana · PUBLICADO · REVISADO
Nebula Fotosíntesis: la hoja era demasiado quieta para contener una fábrica
Nebula · Fotosíntesis v0.9.3 convierte hoja, cloroplasto y membrana tilacoidal en un recorrido continuo. El electrón y el protón reciben rutas separadas porque hasta la energía exige expedientes distintos.

EXPERIENCIA UTILIZABLE / LA TEORÍA YA HA CAUSADO SUFICIENTES DAÑOS
El informe termina.
Ahora entre.
WebGL · audio opcional · teclado, ratón y controles táctilesLa lista recibió un mecanismo y perdió la coartada
La primera Nebula distribuyó treinta y un conceptos en un espacio navegable. Funcionaba como cartografía: cada idea tenía distancia, vecindad y un umbral. Fotosíntesis conserva aquella gramática, pero le retira una comodidad importante. Ya no basta con colocar nombres en el vacío; la luz debe llegar a una antena, el electrón debe cambiar de portador y el protón debe encontrar una máquina que justifique su acumulación.
La v0.9.3 se publica como una segunda experiencia y no como sustitución. La cartografía general continúa en `/experimentos/nebula`; este microcosmos vive en `/experimentos/nebula-fotosintesis`. Dos cortes paralelos permiten comparar una pregunta de navegación con otra de explicación causal sin fingir que la versión más reciente invalida automáticamente el experimento anterior, costumbre bastante extendida entre números de versión con buena autoestima.
Un nodo puede declarar que está relacionado. Una máquina debe enseñar por dónde pasa la materia.
De la hoja al tilacoide sin cambiar de edificio
El recorrido comienza dentro de una hoja con mesófilo, agua, estomas y varios cloroplastos. Al aproximarse, los grana dejan de ser una palabra y se convierten en pilas navegables; después aparece la membrana tilacoidal con lumen, bicapa y estroma como regiones continuas. La cámara no carga una diapositiva distinta para cada escala. Desciende por una arquitectura que intenta conservar dónde estaba cada cosa antes de acercarla.
Esa continuidad obliga a administrar las etiquetas. A distancia permanecen regiones y máquinas; cerca aparecen transportadores, cofactores y piezas. La v0.9.3 calcula colisiones con el tamaño proyectado, atenúa la etiqueta cuando la cámara invade a su propietario y reserva prioridad para el foco y la ruta causal. El texto deja así de comportarse como una bandada de matrículas pegada al cristal, fenómeno informativo pero poco fotosintético.

Nueve estaciones para que el electrón entregue recibo
El laboratorio ordena una traza de nueve estaciones: fotón, fotosistema II, plastoquinona, citocromo b₆f, plastocianina, fotosistema I, NADPH, gradiente y ATP sintasa. Cada parada separa mecanismo, observación y consecuencia. Las rutas se acoplan a puertos concretos —entrada de agua, salida de oxígeno, sitios Qₒ y Qᵢ, ferredoxina y semicanales F₀— para evitar que las partículas atraviesen proteínas por decreto escénico.
La plastoquinona muestra cabeza quinona, carbonilos, cola isoprenoide y estado redox. ATP sintasa expone F₀, anillo c, eje γ/ε, cabeza F₁, estator y sitios catalíticos; ADP y fosfato entran, el rotor transmite par y ATP sale. Son modelos procedurales explicativos, no reconstrucciones atomísticas. La geometría aclara relaciones funcionales y conserva el deber administrativo de declarar dónde simplifica.
La flecha dejó de señalar una proteína. Ahora tiene que encontrar la puerta.
La cámara adquirió modales de mesa de estudio
El vuelo libre utiliza una sola gramática: arrastre izquierdo para mirar, derecho para desplazarse, rueda para impulsar, clic para señalar y doble clic para entrar o aislar. Cuando una entidad queda fijada, conserva parte de su contexto y admite órbita, paneo, dolly, zoom y pausa. Las relaciones cercanas ofrecen salidas explícitas, de modo que inspeccionar una pieza no concluye necesariamente con un regreso burocrático al inicio.
Dos recorridos adicionales separan portadores. `G` sigue luz y electrón desde el sol local hasta NADPH; `H` acompaña un protón desde la oxidación del agua, atraviesa el gradiente y termina en ATP. `N` y `B` cambian de estación, `P` pausa y `Esc` devuelve al punto de exploración. La cámara de observación convierte la pausa en una herramienta: mirar alrededor deja de equivaler a perder el autobús molecular.
Una explicación espacial sigue siendo una hipótesis de interfaz
Los complejos representan arquitectura y causalidad, pero no sustituyen estructuras experimentales ni una simulación biofísica. Las proteínas no están reconstruidas átomo a átomo, las partículas son señales didácticas y los ritmos visibles no expresan cinética molecular. El corte sirve para comprobar si una membrana puede leerse como lugar de trabajo y no solo como menú tridimensional. La ciencia conserva el derecho a exigir instrumentos bastante menos decorativos.
También queda una deuda técnica: Three.js mantiene un paquete principal grande y el crecimiento del corpus exigirá división selectiva. La siguiente prueba no consiste en añadir brillo. Debe medir si alguien puede reconstruir el mecanismo, distinguir qué transporta cada ruta y volver a una entidad sin depender de memoria muscular. Si solo recuerda el túnel luminoso, el espectáculo habrá aprobado y la herramienta seguirá en revisión.
El modelo explica una relación. No adquiere por ello un microscopio electrónico.